Anvisa determina apreensão de lote falsificado do medicamento Mounjaro no Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, na última quarta-feira (7), a apreensão de um lote falsificado do medicamento Mounjaro no mercado brasileiro. A medida suspende a comercialização, a distribuição e o uso do produto em todo o país, como forma de proteger a saúde de pacientes e consumidores.

A ação faz parte de uma operação de fiscalização que também alcançou outros medicamentos com irregularidades. O Mounjaro, cujo princípio ativo é a tirzepatida, é indicado para o tratamento da obesidade e da diabetes e possui alto valor terapêutico e comercial, o que o torna alvo frequente de esquemas de falsificação.

De acordo com a Anvisa, a apreensão ocorreu após a própria fabricante do medicamento, a Eli Lilly do Brasil Ltda., comunicar à agência que o lote D838878 não foi produzido pela empresa e, portanto, não é autêntico. Diante da constatação, o órgão regulador determinou o recolhimento imediato do lote e proibiu qualquer forma de comercialização, distribuição ou utilização do produto em território nacional.

A Anvisa alerta que medicamentos falsificados representam sérios riscos à saúde, pois podem conter substâncias diferentes das declaradas, dosagens incorretas, contaminantes ou até compostos tóxicos. Além disso, sem garantia de procedência e qualidade, não há segurança quanto à eficácia terapêutica do produto.

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